domingo, 12 de mayo de 2013

DEMASIADO AMBICIOSA



El tema de la escolarización de Caetano ha sido y es sumamente complicado para nosotros en casa.  Cai estuvo en algunos nidos…pero las experiencias que tuvimos en estos lugares no nos dejaron contentos…así que se decidió que se iba a trabajar con Cai en casa…estuvo poco más de un año así…pero algo faltaba…Cai se aburría en casa…así que el año pasado volvimos a intentar lo del nido con Caetano…estuvo yendo 2 veces por semana, más por un tema de socialización…y le fue bien…así que su papá y yo decidimos probar este año a llevarlo todos los días, al mismo nido del año pasado… la idea era probar la inclusión…que Cai fuera un alumno más, que fuera no sólo a socializar, sino a aprender…

Entonces había que prepararlo…me puse a revisar la lista de cotejo con todo lo que le iban a enseñar a Cai en el salón de 3 años…Cai va a cumplir 5…pero a nivel cognoscitivo está atrasado…así que me dediqué a la tarea de prepararlo para lo que se venía…junto con las demás personas que trabajaban en casa con Cai, nos dedicamos todo el verano a enseñarle lo que le hacía falta saber: colores primarios, formas geométricas, cómo colorear, embolillar, series, números…no fue fácil…tantas cosas por hacer, y tan poco tiempo…tratamos de no desesperarnos…de avanzar de a pocos…al ritmo de Cai…

Allí me empecé a dar cuenta de que Cai podía comprender muchas cosas…ideas, conceptos, categorías…más de lo que mucha gente pensaba que podía entender…

A pocos días de que empezaran las clases, Eduardo y yo, pedimos una cita para hablar con la que iba a ser la profesora de Cai este año.  Yo iba contenta y esperanzada...pensando que esta iba a ser una experiencia positiva para Cai, y para todos…se me ocurrió llevarle a la profesora un papel resumiendo las cosas que habíamos estado avanzando con Cai en casa, para explicarle en qué punto andaba Cai, cuales eran las cosas que sabía y que podía hacer, y lo que no…

Apenas empezaba a explicarle todo a la profesora, cuando de pronto me interrumpió y me soltó la siguiente frase: “Eres demasiado ambiciosa con tu hijo”…para después seguir su discurso con “las madres no deben ser terapistas de sus hijos”…esperaba quizás que dijera algo así como “qué bien que Caetano sepa esas cosas”…o alguna frase de aliento por el estilo…pero definitivamente no estaba preparada para palabras tan negativas…

Me quedé de una pieza…lo único a lo que atiné fue a decir…”la vida me ha puesto en este papel…yo podría estar trabajando en algún sitio…pero no tengo ahorita quien le de terapias a mi hijo…yo he asumido esa labor…”; tontamente me estaba disculpando por ser una madre que trata de enseñarle cosas a su hijo…en vez de ponerla en su lugar…

Traté de llevar de nuevo la conversación hacia lo que le estaba enseñando a Cai en casa…lo que podía hacer y comprender Cai…pero ella de nuevo me interrumpió…me contó que ella había conocido al hijo con autismo de un conocido comediante limeño que acaba de estrenar una película muy exitosa…me dijo que su madre lo puso en cuanta terapia había y el niño al final resultó muy estresado…en suma, me estaba diciendo indirectamente que yo estresaba a mi hijo…

Y así seguimos por más de una hora…yo tratando de avanzar con lo que quería decir…ella interrumpiendo constantemente hablando hasta por los codos…me habló de los clichés clásicos acerca de niños con autismo…hay que enfocarse más en lo sensorial…trabajar lo cognitivo los estresa…recuerdo que yo la interrumpí y le dije que Caetano podía aprender…que había que darle la oportunidad…que era capaz de mucho…pero sus oídos siguieron sordos…

No llegamos a nada…supongo que le habré parecido ridícula con mi lista sobre los programas que trabajábamos en casa con Caetano…

Cuando llegué a casa…estaba agotada…triste…enfadada…sus palabras resonaban en mi mente…”ERES DEMASIADO AMBICIOSA RESPECTO A TU HIJO”…sentada en un banco en la cocina comencé a llorar…

Solo podía pensar en tantas cosas que no le dije…y que debi decir: “Demasiado ambiciosa?...quién eres tú para decirme a mi eso?...Demasiado ambiciosa porque quiero enseñarle a mi hijo a pintar, a conocer los colores, a pegar, porque le cuento cuentos…demasiado ambiciosa porque sé que dentro de esa cabecita hay un mundo y quiero enriquecerlo?...acaso lo único que una le puede ofrecer a un pequeño con autismo se limita solo al trabajo sensorial y a enseñarle a realizar tareas en casa?...por qué mi hijo no puede pensar?...entonces no puedo sentarme a hacer nada con él?...no puede aprender como los otros niños?...mi mente estaba a mil…mi indignación era muy grande…

Para la directora y la profesora del nido Cai iba solamente para socializar…para nada más…y por más que ha pasado el tiempo, este limitado concepto sobre mi hijo y sus capacidades no ha cambiado…

Al principio les pedí que me dejaran hacer las adaptaciones curriculares en cuanto a los contenidos…poder contar con el material por adelantado para ver lo que se tenía que adaptar…pero para ellas eso era una intromisión…yo era una madre metiche con ínfulas de terapista…así que a pocas semanas de empezar las clases me dijeron que ellas se iban a encargar de las adaptaciones…y me dieron un fajo grande de fichas de trabajo para que yo las hiciera en casa con Cai…es decir…supongo que era su forma de sacarme de en medio…claro que no cumplieron su palabra…ningún contenido se adaptó a Cai…nada se le presentó de manera adecuada a su nivel cognitivo…

La profesora de Cai a diario hacía hincapié delante de la maestra sombra de Caetano sobre mi “obsesión”por las fichas de trabajo…para ella yo sólo estaba preocupada en ese tipo de trabajo con mi hijo…siempre decía cosas sobre cómo debía trabajar yo en casa con Caetano, sobre el estrés que seguramente tenía mi hijo en casa…si se iban al parque le decía a la maestra sombra que ESO es lo que yo debía hacer con Cai…porque para ella yo nunca sacaba a mi hijo al parque…se burlaba diciendo que si acaso el nido era una universidad…aludiendo a que yo pensaba que así era…llegó a decir que si yo me creía profesora, entonces por qué mejor mi hijo no se quedaba en casa…dijo que mi hijo no llegaría nunca a multiplicar…si mi hijo le daba una respuesta correcta…decía que lo que pasa es que Cai tiene buena memoria…nada más…mi hijo no piensa…

En suma nos trataron a mi y a mi hijo siempre con prejuicios subyacentes…con ideas preconcebidas…sobre él, sobre mí, con injusticia…

Nunca le dieron a Cai ninguna oportunidad…nunca creyeron en él…

Ayer terminó el primer bimestre…hemos pedido una cita con la directora y la profesora del nido para hablar…pero la experiencia ha sido realmente agria para todos en casa…me quedo pensando en que si así ha sido en este nido donde supuestamente tenían una actitud positiva respecto a recibir a Caetano, cómo será en otros nidos la situación…

Tantos niños con autismo que son discriminados en los colegios particulares…no los reciben…te dicen que las vacantes ya han sido tomadas…como sólo se aceptan 2 niños con autismo por aula…la prioridad siempre la van a tener los niños con un autismo de alto funcionamiento…los demás que se vayan a su casa…o a veces te dicen que primero tienen que pasar por una evaluación psicológica…evaluación que muchos no pueden pasar…o cuando los reciben, no quieren recibir a las maestras sombra…y si las reciben, son maltratadas por las profesoras, que celosas de ellas, y pensando en que van a interferir en su trabajo, les obstaculizan su labor, no las dejan acercarse a los niños para auxiliarlos, las confinan a observar desde un rincón, y a ser meramente auxiliares de aula de las profesoras…de esa manera las agreden y hostilizan…y si alguna se queja o se niega a hacer lo que la profesora le ordena…guerra declarada…y luego pasa que el nido dice que la maestra sombra ya no puede ingresar al nido…finalmente, el niño es el que sufre las consecuencias…se queda desarmado, sin ayuda, sin alguien que lo ayude a procesar y traducir el complejo mundo que lo rodea y su lenguaje…

Esta experiencia me deja un sinsabor en la boca…una amargura en el corazón…empiezo a pensar que la inclusión de verdad no existe en este injusto e ignorante país…estamos tan atrasados en cuanto a conocimiento sobre lo que es el autismo…las profesoras no saben nada…

Y nosotros, los papás de Cai, tenemos que tomar decisiones…el sistema educativo regular no ayuda…qué nos queda?...llevar a Cai a un colegio especial…porque el sistema regular así lo quiere…porque te van cercando hasta que no te queda otra…no tengo nada contra los colegios especiales…pero una debería poder escoger lo que una quiere para su hijo…la vida no es un colegio especial…la vida se trata de incluir, no de excluir…colegios especiales…colegios regulares…al final es eso…exclusión…los que no caben en la media…los que se quedan un poco atrás o les cuesta seguir el paso de los otros deben irse a otro lado…así son las cosas en el Perú…qué pena…

Si se habla tanto de que los niños con autismo y otras discapacidades deben ser incluidos en la sociedad…cómo es que suceden este tipo de cosas?...por qué los seres humanos somos así?...por qué no podemos creer que un niño con autismo o con cualquier otro tipo de discapacidad puede tener un potencial ilimitado…por qué ponerles límites, por qué querer tenerlos a un lado, porqué nos quitan a nosotros los padres el derecho de soñar, de creer, de tener fé en que nuestros niños pueden lograr tantas cosas…el ser humano es así…lo que no entiende, lo diferente debe ser confinado, aislado, aplastado…

Esta noche estoy triste…por tanta ignorancia...por tanta incomprensión…por tantas injusticias…hoy el cielo está muy gris…

Pero aún con esta tristeza adentro…cierro los ojos…y siento que están tan equivocados…no soy demasiado ambiciosa…nunca se es demasiado ambiciosa…mi hijo puede aprender muchísimas cosas…puede avanzar…y no voy a dejar de trabajar con él…no me voy a rendir…siempre lo intentaré…a veces el horizonte se ve oscuro…no es nada fácil…hay tanto por hacer…pero yo soy la madre de Cai…yo no le voy a fallar…yo creo y creeré siempre en él…aunque mucha gente tire la toalla…YO NUNCA CAETANO…

sábado, 9 de marzo de 2013

YO SOY TU VOZ

Foto:  Renzo Babilonia
Yo soy tu voz, Caetano…soy tus pensamientos y sentimientos, soy las palabras que los expresan….y que por ahora no pueden salir de ti…

Soy la que aprendió a leer en tus llantos, en tus risas, en tus silencios…sé cuando estás triste, enfermo, cuando tienes hambre o sueño…cuando quieres acurrucarte en mi pecho, o cuando sólo quieres que tu MAMAMÁ se eche a tu lado para dormir un rato…te miro y dejo que mis sentidos se agudicen y lean tu mirada…te siento….

A veces es duro…yo era muy tímida Cai…pero contigo aprendí a ser una leona… a alzar mi voz alto y fuerte, a hablar claro para defenderte a ti…a tus derechos….para exigir respeto a una sociedad acostumbrada a hablar desde la desinformación y el prejuicio…acostumbrada a discriminar…

Incluso dentro de la familia…soy la voz que reclama para que te den atención…para que se den cuenta que tú no hablas, pero que entiendes todo…que la inclusión empieza por casa…a veces actúan como si fueras invisible…la atención se deriva hacia tu hermanita…y te quedas solito en un rincón, o en el cuarto, mientras que todos se centran en enseñarle cosas a Almu…y no se dan cuenta de que tú puedes hacer y aprender también tantas cosas….es sólo darte el tiempo y la dedicación necesarias…tú también puedes aprender a dibujar, leer, a distinguir colores, números, formas, a pegar…sólo es paciencia y tiempo…hay tanto por hacer…y el tiempo se pasa tan rápido…duele cuando tengo que hacerle acordar a todos que tú necesitas que te hablemos…que tú también puedes participar de todo en casa, y ayudar en tantas cosas…porque tú lo puedes todo Caetano…

No es fácil amor…mi mirada no es la misma, mis arrugas se han acentuado…mi pelo está más blanco…quizás me he vuelto más seria, más desconfiada con la gente, más introvertida…estoy más cansada…es que mami se ha endurecido, Caetano…se ha vuelto más agresiva y directa…más clara y quizás más intolerante con las personas cuando veo todo esto que me duele…de noche te miro dormir y le ruego a ese Dios que a veces siento tan lejano que me dé muchos años para poder estar contigo, apoyarte, enseñarte, defenderte…nada me puede ni debe pasar…pues soy tu MAMAMÁ…la que siempre como sea estará contigo hasta la eternidad…

Siempre seré TU VOZ…tu voz gritándole al mundo las cosas maravillosas que tienes dentro de ti, el mundo de palabras, ideas y sentimientos que están dentro tuyo…siéntete seguro y tranquilo amor…aquí estaré por siempre, Caetano…

viernes, 25 de enero de 2013

TE VAS 2012


Otro año se ha ido…después de haber pasado tres años consecutivos recibiendo el año nuevo tocando y cantando con Eduardo, por fin este año se dio lo que yo tanto quería…no tener contratos para cantar… menos plata, qué pena por ese lado, pero por fin pudimos recibir el año nuevo todos juntos…
Fue un Año Nuevo lindo…comenzamos haciendo compras en el supermercado, pues al día siguiente todo iba a cerrar…Cai andaba muy movido…como siempre al pasar por la sección de los panes, y fiel a una costumbre nueva que nada tiene que envidiarle a un pirañita…chapó cual rayo un pan de molde entero y quiso hundirle los dientes…tuvimos que forcejear un rato para quitárselo…la gente miraba sin entender que pasaba…bueno, culpa de haberlo tenido sin gluten ni caseína por casi 5 meses…pobre gordo…
Luego enrumbamos hacia el parque Kennedy…a pasarla en las calles…antes de tener a Almu y Cai disfrutaba mucho de pasear sola sin rumbo fijo...ayer lo disfruté muchísimo…pues no estaba sola en mi marcha…estábamos los cuatro…caminando juntos de la mano, juntos en el mundo y algunas veces frente al mundo…cerrando filas frente a los problemas, juntos a pesar de los mismos, juntos para siempre…

Fuimos a cenar a un restaurante, pero calculamos mal las horas, y terminamos dando innumerables vueltas con los gordos, tratando de esperar las doce en la calle…nos topamos con unos krishnas vestidos con túnicas blancas que bailaban y cantaban…los gordos se quedaron mirando felices…
Eduardo y yo esperábamos la llegada del año nuevo para mirar los fuegos artificiales con los gordos y darles incontables besos y abrazos de oso…pero Almudena ya había decretado otra celebración más importante para esa noche…el cumpleaños de su muñeca nueva, Dracu-Laura…como a insistente nadie le gana a Almu nos sentamos a cantarle el Happy Birthday a la vampira, nos acompañó también Emiliano, el rinoceronte de juguete que se ha vuelto compañero inseparable de la gorda, y un hijo más en la familia…todos soplamos la velita rosada que Almu escogió para tan magna ocasión, y nos repartimos el quequito cumpleañero…

Y como a Almu le dolían los pies, emprendimos el camino de regreso a casa…las voces de los krishnas resonando todavía en la noche…para cuando llegaron las doce, ya estábamos en casa los cuatro…viendo cómo recibían el Año Nuevo los neoyorkinos…cuando la gran bola llena de luces descendió, y terminó la cuenta regresiva, Eduardo y yo abrazamos a los gordos tan fuerte como pudimos…ellos con sus ojitos vidriosos de sueño todavía no entendían del todo por qué tanto alboroto…y así se quedaron dormidos…la verdad es que lo pasé lindo…fue el año nuevo más hermoso que he tenido en muchos años…
No pudo haber mejor manera de acabar este año 2012, Cai…te cuento un poco todo lo que ha pasado este año…aprovecho que duermes todavía para reflexionar sobre todo lo que nos ha pasado…ha sido un año duro…un año en que se abrieron mis ojos a la realidad, un año en que tú creciste mucho, y yo también…

Tomamos la decisión de trabajar contigo en casa…fue difícil tomar esa decisión…al principio mami tenía mucho miedo de sacarte del centro donde estabas, fueron días de sentir que pisaba arena movediza…noches sin dormir pensando si tomaba la decisión correcta…pero seguimos adelante…se nos unieron hermosas personas que han trabajado todo este año contigo, enseñándote tantas cosas, pero sobretodo queríendote mucho…tienes suerte Cai, pues estás rodeado de amor…
Este año avanzaste mucho…finalmente aprendiste a comer solo…y te convertiste en un pac man que buscaba qué comer todo el día…en tu mirada se encendió una nueva luz…una luz que me decía que entendías más cosas…aprendiste a discernir colores y formas, comenzaste a colorear, a trazar círculos, a punzar y hacer bolitas de papel…asististe a un nido dos veces por semana, y te gustó mucho…me di cuenta de que si bien es cierto falta mucho por trabajar, sí puedes integrarte a un salón de clases…es una esperanza y hacia allá vamos…hay que pulir muchas cosas y seguir trabajando gordi…

Probamos el protocolo biomédico…la dieta sin gluten y sin caseína…fue difícil empezar, acostumbrarnos a todo eso… no sabemos si vamos a seguir con el protocolo…tu papi y yo andamos buscando algo más natural en cuanto a dietas, así que seguro este año buscaremos la ayuda de un homeópata, para que todo sea más natural…ya veremos qué pasa…
Y yo, yo tuve que crecer, y dejarme de niñerías Cai…mami tuvo que ponerse las pilas y trabajar duro…ser mamá y terapista a la vez…dejé atrás mi antigua vida, incluso mis amigos…dejé de ver gente…tuve que entender de una buena vez que este es el momento para estar contigo, para dártelo todo…entender que tu trastorno no es algo que va a desaparecer como por arte de magia, que cada logro es fruto de un trabajo duro donde no hay atajos…entender que tu autismo es moderado Cai, que todavía no es leve, pero hacia allá vamos…hay que trabajar más duro aún pequeño…mami te promete organizarse más, esforzarse más…dejar la tristeza y sonreír más…mami no se rinde ni se rendirá…

Este año 2013 renovamos la esperanza pequeño mío…empezamos el año con nuevas fuerzas, tenemos un hermoso camino por delante…nuevos retos, nuevas sorpresas que vendrán…este año vas a avanzar muchísimo, Caetano…
FELIZ AÑO NUEVO HIJITO!!!...TE AMO TANTO!!!

domingo, 2 de septiembre de 2012

FUGACIDAD DE TUS PALABRAS


Sabes Cai?...estoy ahorita como muchas veces, sola, un café al lado, tratando de hacer lo que yo sé hacer para poder ordenarme por dentro…escribir…
Hace algún tiempo estaba yo muy triste…no veía avances en tus terapias, me sentía tan pérdida y desesperanzada…y un familiar me dio el mejor consejo que pudo darme alguien jamás:  “ESCRIBE….ESO TE VA A AYUDAR”…Y eso es lo que hago en este momento, hijito…ESCRIBIR…aferrarme a esta tabla de salvación con forma de computadora…sacarlo todo aquí para poder sobrevivir, sacarlo todo aquí imaginándome el día en que tú puedas leer todo esto…el día en que mami te pueda hablar y contar todo lo que hemos pasado…

Quisiera tanto poder saber qué pasa por tu cabeza…qué piensas, qué sientes...necesito comunicarme contigo…y como toda madre quisiera que me pudieras hablar…oir tu voz, que me digas tantas cosas…que me entiendas lo que te digo…a veces es desesperante que no puedas hablarme…
Muchas noches sueño con tu voz…sueño que empiezas a hablar de la noche a la mañana, primero unas palabras, después unas frases, y yo me vuelvo loca de felicidad…pero luego me despierto…estás tú y tu hermosa y feliz carita…pero no hablas…

Me pregunto si no hablas porque no quieres o porque no puedes…me pregunto qué te puede dar miedo sobre hablar…muchas veces me digo a mi misma que ya no me torture más con lograr hacerte hablar…he leído hasta la saciedad que son muy pocos los niños con autismo que logran hablar fluído…hay otros que tienen un lenguaje limitado, y hay otros que nunca llegan a hacerlo…me da mucho miedo pensar que no puedas llegar a hablar, Cai…supongo que tendría que ser más optimista y decir, como dice mi esposo:  “CAI VA A HABLAR…ACASO LO DUDAS?”… pero es que mami prefiere no torturarse más con todo eso… pienso tanto en qué pasaría si nunca lo hicieras…y eso me da tanto miedo… creo que prefiero ser realista…hablar es tu opción…voy a ayudarte en lo que pueda, voy a intentarlo todo para que hables…pero depende mucho de que tú quieras, Cai…
Muchas veces se repite este mismo cuadro en casa:  Tú quieres algo…yo te lo presento y antes de darte lo que quieres te digo:  “Caetano, di X”…una vez, dos, tres…alguna vez he llegado a cansarme de pedírtelo…algunas personas me dicen que debo ser firme, no darte lo que quieres hasta que trates de decirlo…por lo menos un sonido…pero basta que yo te pida que digas algo para que tú me evadas la mirada completamente, y pobre de mi que te insista mucho, pues sencillamente das media vuelta y te vas…no importa cuánto quieras o necesites lo que tengo…ni siquiera te  enfureces y peleas, pues eso podría ser un motivo urgente para hablar…me dejas y ya…realmente es frustrante Cai…

Muchas veces me siento junto a ti en la escalera, te abrazo y te digo:  “Sabes, Cai…hablar es muy bonito…tú puedes hablar, hijito…” …tú sigues tu camino, tus saltos, tu deambular por la casa…feliz, y yo me quedo pensando en cómo hacer…esa es la pregunta que me consume…cómo hacer para que tú QUIERAS HABLAR…
Yo pienso que tú puedes hacerlo…pues yo misma te he escuchado decir algunas palabras sueltas a lo largo de muchos momentos de observar tus terapias…te he escuchado decir algunas palabras como PELOTA, GALLETA, SALTA, MAMÁ, PAPÁ, LECHE, GUSANO, MANZANA, CALLE… hace poco en terapia te dijeron que te sentaras y tú repetiste SIÉNTATE…pero generalmente lo has hecho cuando has estado muy alegre o muy motivado por algo…el problema es lograr esa motivación tan fuerte como para que te animes a hablar…además cuando dices alguna palabra, sólo lo haces una vez, y luego ya no la quieres decir…estos momentos son tan esporádicos…tus palabras son tan fugaces Cai…

Hasta ahora lo único que te motiva fuertemente son los videos musicales…solito vienes hasta mí arrastrando la silla del comedor para que la llevemos a la cocina, encienda la computadora y te ponga videos musicales…te pongo la del ELEFANTE de Barney…y comienzas a cantar “E-TE-TA-TEEE, E-TE-TA-TE”…te pongo “ESTRELLITA DONDE ESTÁS”, y repites sin cansarte: “E-TE-TI-TA, TO, TE, TAAAS”… y así con otras canciones…Hace poco te pregunté “Quieres más videos, SÍ???...y me dijiste en tu media lengua “TI”…pero fuera de estos momentos en que vemos videos, no quieres decir nada…paras todo el día cantando…es increíble…claro… no me tiene que extrañar,  si tus papás son músicos…a veces te pones a cantar en vez de hacer caso a lo que te tratamos de enseñar, poniendo la música como una barrera para que nadie te fastidie…entonces me pregunto si hago bien en ponerte los benditos videos…pero me encanta verte tratando de pronunciar las palabras de las canciones…aparte eres tan feliz haciéndolo…
A veces trato de ponerme dentro de tu cabeza hijito, de repente debes pensar en que soy muy pesada, siempre fastidiándote con la tontería de “Dí esto Cai…dí lo otro Cai…” … de repente soy tu peor pesadilla, no?...trato de relajarme y de no poner tanta presión en lograr que digas algo…pero es que aunque sé que existe la posibilidad de que nunca lo hagas…no me puedo rendir todavía…

 Sin embargo, lo primordial es que seas feliz Cai…lo más importante es poder comunicarnos…tengo que darte todas las herramientas necesarias para poder hacerlo…sé que no debo descartar otras posibilidades…empezar a implementar un sistema aumentativo de comunicación…usar tarjetas…usar la computadora…llegado el momento te enseñaré a leer y a escribir, amor…no me preguntes cómo…todavía no tengo la respuesta…pero sé que todo se dará cuando tenga que darse…
Algo que quiero que sepas y que tengas siempre presente amor, es que mami te ama muchísimo, y que nuestro amor va más allá de las palabras…encontraremos nuestra forma de comunicarnos…y te ayudaré a encontrar la forma de hacerlo también con el mundo que te rodea…pues como he leído muchas veces:  LA COMUNICACION ES MAS QUE DECIR PALABRAS…

domingo, 8 de julio de 2012

LA CULPA


Algo raro me pasa.  Estoy bloqueada.  Mejor dicho yo misma he causado este bloqueo.  Hace tanto que no escribo en este blog…es como si inconscientemente estuviera tratando de encerrarme a mi misma junto con mis sentimientos en una habitación…yo misma poniendo el cerrojo y tirando la llave donde nadie la pueda hallar…quizás tratando de protegerme a mi misma no sé de qué…de sufrir aún más…quizás huyendo de algo…huyendo del autismo…huyendo de mis sentimientos al respecto…creo que es difícil a veces confrontar nuestros pensamientos más oscuros, nuestras pesadillas y miedos, nuestros sentimientos de culpa…estos últimos meses han sido muy sombríos…he tenido momentos en los que he sentido que estoy perdiendo la esperanza, días llenos de tristeza, interminables e insoportablemente largos, que se hacían eternos…

Pero aquí estoy, reapareciendo…saliendo de nuevo a la luz…dispuesta a enfrentar mis demonios…esos complicados, turbios y confusos sentimientos que a veces tengo miedo de dar a conocer en este blog…pues se supone que lo que escribo debe estar lleno de esperanza y de matices alegres…pero creo que es más realista decir que mi vida a veces es un carrousel emocional, una montaña rusa de emociones que fluctúan entre la alegría, la tristeza, la esperanza, la horrible desesperanza, la depresión, la euforía, la luz, la oscuridad…la bipolaridad total…

Lo más horrible de los días en que todo se ve negro es que estas fases se pueden prolongar por mucho tiempo…muchos días en que siento que Cai nunca va a mejorar, días en que siento que no puedo más con sus estereotipias y conductas…días en que me dejo invadir por todos estos sentimientos negativos…y sobretodo días en los que me culpo enormemente…Y CREO QUE LA CULPA ES LO PEOR DE TODO…

Pues es horrible sentirme tan culpable…en mi cabeza tengo esa voz tenebrosa que me dice todas las noches que yo tengo la culpa de todo…que no soy buena madre…que no me entrego lo suficiente a Cai y a sus terapias, que no trabajo lo suficiente con él, que si hubiera sido más agresiva en cuanto a tiempo de trabajo con Cai desde que comenzaron los síntomas, él habría avanzado mucho más…

A veces pienso en POR QUÉ Cai vino a mí, a nuestra familia…mucha gente dice que Cai necesitaba tener a una madre como yo…como yo?...y pienso en qué puedo tener yo de especial...yo que soy egoísta y renegona, yo que muchas veces no sé cómo acercarme a él, yo que muchas veces no puedo trabajar con él porque estoy triste o cansada…por qué yo?...no me basta que la gente me diga que soy una madre ejemplar…no lo soy…no soy la supermadre…soy solo un ser humano que se emputa tantas veces…que pierde la brújula otras tantas…soy un ser humano que a veces ni quiere levantarse de la cama…y cuando me siento así, triste, deprimida, sin ánimo, siento tanta culpa, pienso que si yo tuviera otro carácter podría ayudar mucho más a mi hijo…pienso que si yo fuera más cariñosa y risueña, si yo tuviera más luz dentro de mí, si yo fuera un mejor ser humano mi hijo se abriría a mi amor…pues el amor lo puede todo…y me siento tan culpable…me queda claro que Cai ha venido para enseñarme a ser un mejor ser humano…pero cómo puedo yo ayudarlo a él?...cómo puedo cambiar?...esa idea me da vueltas en la cabeza noche tras noche, y no me deja dormir…

Como mejorar?...cómo ser la madre que Cai necesita?...cómo vencer la culpa que me llena el corazón y lo consume…cómo salir de este círculo vicioso?...Muchas veces me desespero…pienso en qué tengo que salir cómo sea del hoyo…Fluoxetina, Zoloft…cuál puede ser la droga milagrosa que me dé la alegría que no tengo, que me haga sentirme viva, que mágicamente me haga olvidarme de todo lo negativo?…pero luego me detengo a pensar en que meterme pastillas no es la solución…perdóname Caetano, pero me rehuso a ser una persona dependiente de cualquier tipo de droga…

Entonces la cosa se pone peor…pues no sé cómo generar los sentimientos que necesito…no sé sentirme feliz…perdóname de nuevo Cai…viste hijo?...ya estoy de nuevo sintiéndome culpable…

Acabo de terminar de leer “A miracle to believe in”, escrito por Barry Neil Kauffman…casi termino llorando de la emoción…y es que admiro tanto lo que esta familia hizo por su hijo, y lo que hasta ahora hacen por tantos chicos dentro del espectro…admiro esa capacidad de amar, de aceptar, de no juzgar a su hijo y entregarse en cuerpo y alma a él…pero este tipo de historias son un arma de doble filo…me pueden hacer sentir esperanzas y fuerzas momentáneas…pero luego me vuelvo a sentir culpable porque yo no he logrado los mismos avances con Cai...porque yo no logro trabajar de la misma manera con mi hijo, tan arduamente, tan dedicadamente…me siento una pésima madre por esto…

Dios…a ti te hablo…ayúdame…si tú me diste a Cai supongo que es porque piensas que yo puedo…pero por qué no me enseñas cómo?...por qué no me enseñas a amar más allá de todo?...existes?...me escuchas?...si tan sólo me despertara un día sintiendo luz en mi corazón…sintiendo paz…alegría…por qué no me das esos preciosos dones Dios?

Necesito dejar de luchar contra el autismo de Caetano…necesito aceptarlo de corazón….que mi hijo sepa que lo quiero como es…que no espero que cambie para complacerme a mí o a la sociedad…Necesito darle una patada en el trasero a la culpa que siento, para que no vuelva más, pues la culpa no deja que me dedique por entero a Cai…la culpa me inmoviliza…

Donde se aprende eso?...esa es mi lucha…la lucha que seguramente me tomará un buen tiempo ganar…por no decir toda una vida…finalmente tiene sentido…Cai ha venido para que yo aprenda a desprenderme de mi…para que yo deje la oscuridad…y encuentre la luz al final del túnel…quizás en ese momento lograré ser la madre que Cai necesita…

Por eso he escogido apartarme momentáneamente del mundo, de la gente…para concentrame más en todo esto…para retomar fuerzas, para evolucionar…

Lo tengo que lograr…

jueves, 26 de abril de 2012

REFLEXIONES Y ESPERANZAS...


Este post lo debí escribir a final de año Cai…pero mami se ha demorado…no sé bien por qué…el año pasado en víspera de Año Nuevo las palabras fluyeron, muchas cosas habían pasado…muchos cambios en ti…o yo lo sentí así…pero este año que pasó fue algo distinto…por muchos días he tratado de escribir y hacer el recuento del año…de tus avances…pero no salía…al sentarme ahora a escribir sobre ellos, me doy cuenta que quizás todo ha sido más lento este año...menos avances a simple vista…me refiero a cantidad de sucesos…yo he estado muy triste últimamente…ya vas a cumplir 4 años…y a veces me entra la desesperación:  “Cai no habla…no está yendo al nido…debería estar haciendo tal o cual cosa a estas alturas”…mi tristeza ha influido en esta especie de bloqueo para escribir…he estado enfocándome en cantidad de logros…cuando he debido enfocarme en calidad de los mismos…y en ese sentido, creo que si bien tus avances han ido más lentos, han sido significativos…

Quizás todo tiene que ver también con un cambio en mí, Cai…cuando este año finalmente me propuse comprar tu mesita y trabajar juntos allí, me di cuenta que no iba a ser muy fácil…un día, después de luchar por un rato largo (que pareció una eternidad) para que te sentaras e hicieras algo conmigo, de pronto me rendí…me puse a llorar…y cuando te vi te dije:  “OK, Cai…si no quieres trabajar en la mesa con mami, entonces de todas maneras vamos a hacer algo los dos”…esa tarde nos pusimos contigo a recoger cosas…si no había nada tirado, yo lo tiraba y luego a recoger…te llevé a la cocina a preparar ambos la leche…me ayudaste a poner la mesa…te tuve el mayor tiempo posible ayudándome en casa…y allí desperté…me di cuenta de algo tan importante…TE HABIA ESTADO SOBREPROTEGIENDO…TE HABIA ESTADO SUBESTIMANDO…subestimando lo que podías entender, subestimando lo que podías hacer…esa tarde vi en tus ojos una luz especial…algo que me decía que entendías mucho más de lo que yo me imaginaba, y que eras capaz de hacer también muchas cosas si nos lo proponíamos…

Sí Cai…ese descubrimiento ha sido algo importantísimo…también descubrí que al estar tan enfocada en cumplir con la casa y las terapias, había momentos en los que por andar por ejemplo ordenando cosas o lavando platos tú te quedabas solo…girando objetos…mirando cosas fijamente…y sumando estos momentos al final del día resultaba ser mucho tiempo sin que tú estuvieras ocupado en algo…no es que no quiera aceptar las cosas que a ti te gustan, amor…sino que sé que eres capaz de aprender tantas cosas…y de pronto me doy cuenta del tiempo que he perdido enfocada en que todo anduviera perfecto en casa…tiempo valioso…tiempo para trabajar contigo, Cai…

Otra cosa…me di cuenta de que poco a poco habías impuesto una especie de reinado en casa…mami ya no tenía la autoridad, sino tú Cai…tú decidías lo que querías hacer, cuándo, cómo…y con autismo o sin él, había que hacer algo al respecto…fue difícil, y lo sigue siendo, pero tuve que buscar en mi interior el por qué me sentía culpable de ejercer mi autoridad de madre contigo…por qué te trataba distinto a Almu…por qué era más condescendiente contigo…por qué nunca te llamaba la atención…y en suma tiene todo que ver con la CULPA…con la autocompasión y con extender ese sentimiento hacia ti…me di cuenta que te veía con pena, hijito…por qué pena?...si eres un niño igual a todos los demás…siempre mirándote con preocupación…enfocada en el autismo, en lo que no podías hacer todavía…en el momento en que vi todo esto, las cosas empezaron a cambiar en casa…

Desde ese momento he logrado cosas pequeñas pero muy significativas…aprendiste a comer solo con una cuchara (aunque por ahora solo lo haces cuando la comida te gusta)…aprendiste a sentarte en tu silla para comer, y a permanecer sentado mientras lo estás haciendo…y hace poco definitivamente dejaste la silla de bebés que venías usando…

Poco a poco aceptas estar más rato sentado en la mesa, y si bien es cierto que nos cuesta mucho lograr hacer actividades contigo, vale la pena el esfuerzo…cuesta trabajo…pero por fin pude lograr que agarraras un SEÑOR CARA DE PAPA y nos sentáramos a armarlo juntos…es sólo un ejemplo de las cosas que podemos hacer…o por fin logré que usaras un juego de armar animalitos uniendo dos piezas…antes lo que hacías era tirar las piezas por todo el cuarto, metiéndolas después a tu boca o haciéndolas girar…bueno, no puedo decir que te agrade mucho armar los animalitos…seguramente es más divertido para ti girar las piecitas amor…pero mami te debe enseñar también algunas cosas…

Eso es lo que me vuelve loca…lograr no sólo enseñarte cosas nuevas…sino que TE GUSTEN, Cai…que te sientas contento aprendiendo cómo jugar con estos juguetes, cómo jugar con mamá, papá, Almu…es nuestra lucha diaria…

Hace poco probamos a hacer una sesión de música y juegos contigo y Almu…se trataba de combinar canciones e imitación de movimientos…salió bonito…aunque no le encuentras todavía placer a imitar movimientos… …por ahora mami te ayuda a aplaudir, a saltar, a girar, etc, etc…pero en algún momento lo vas a poder hacer sólo… y sé que con el tiempo te va a gustar…al integrar a Almu y a papá en estos juegos, busco que te guste compartirlos con otras personas…

Por la parte médica conseguimos por fin el diagnóstico: AUTISMO INFANTIL…cerramos el capítulo en ese sentido Cai…y ahora comenzaremos una nueva etapa, pues espero que pronto podamos empezar la dieta sin gluten ni caseína…será difícil…pero creo que tengo el deber de intentarlo…

Al comenzar este nuevo año tomamos la gran decisión:  Te sacamos del centro adonde ibas todos los días a terapia y hemos empezado a darte las terapias en casa, Cai…tú lo necesitabas, yo lo necesitaba, tu papi lo necesitaba…Almu lo necesitaba…necesitábamos este respiro, esta tranquilidad…han sido dos años de ir y venir corriendo de distintos sitios y distintas terapias…tú necesitas tranquilidad y nosotros también…ahora estamos todos más tranquilos…

Y finalmente amor…algo hermoso…comenzaste a ir al nido de nuevo…un nido hermoso, donde te quieren y te aceptan totalmente, con el corazón, y te tratan con amor, dignidad y respeto…Almu ha empezado este año en un colegio…así que mis chiquitos están creciendo y se hacen independientes…Cai, no sabes cómo le cuesta a mami dejarlos ir…seguir sus propios caminos…

Así que ha sido un comienzo de año lleno resoluciones y decisiones importantes mi amor…espero que este año sigas avanzando, aprendiendo, abriéndote a nuestro mundo…poco a poco, con amor…quiero que sepas que tu mundo es hermoso, que queremos entrar en él y entenderlo…que te aceptamos como eres…un ser tan especial y hermoso…pero que también tenemos esperanza en que algún día te abras a nuestro mundo, y veas que también hay muchas cosas hermosas que quiero mostrarte…llevarte de mi mano y enseñarte…una por una…

Empiezo este año con fuerza, con firmeza, con fé…te amo Cai…

lunes, 16 de enero de 2012

EL DIAGNOSTICO LLEGO EN NAVIDAD



Cuando empezamos todo este largo periplo con Cai, el primer neurólogo que lo vió no me dijo para nada que el extraño comportamiento de Cai podía deberse al AUTISMO…la palabra no se mencionó…cuidadosamente se evitó…se me dijo que no le pusiera etiquetas al asunto, que era muy temprano…Cai tenia casi dos años pero el neurólogo no se atrevió a mencionar la palabra…se me dieron una serie de recomendaciones…que lo metiera a un nido, que lo hiciera socializar con otros niños…todas palabras tan medidas, tan cuidadas…cuando me cansé de tanto tacto y le pregunté al doctor que pasaría si pasado algún tiempo Cai no mejoraba, entonces me dijo que en ese caso habría que hacerle a Cai una serie de pruebas empezando con la resonancia magnética…que habría que dormirlo…pero que era muy pronto para todo eso y para un diagnóstico…que generalmente eso se hacía a partir de los tres años…cuando salimos de su consultorio yo seguía sin saber qué tenía mi hijo…pero en mi mente quedó el fantasma de la resonancia magnética…Cai tenía que mejorar, yo no quería que le hicieran esas pruebas a Cai, me daba mucho miedo que lo durmieran…



El tiempo fue pasando…con Cai seguimos visitando doctores…pasamos por la consulta de psicoanalistas, psicólogos clínicos, terapistas…cuando Cai tenía dos años recibí un primer diagnóstico de ESPECTRO AUTISTA por parte de un psicólogo clínico, pero faltaba el diagnóstico del neuropediatra…por un lado el miedo a las pruebas que seguramente mandaría a hacer el médico, además del miedo de toparme con algún doctor que quisiera medicar a mi hijo…y por otro lado, el hecho de no encontrar al doctor indicado, hicieron que este diagnóstico se aplazara…hasta que Cai llegó a los tres años…y allí decidí no aplazar más el asunto…por más que yo como madre de Cai estaba segura de lo que mi hijo tenía, debía llevarlo al neuropediatra…además, pensaba que había que descartar que lo de Cai no fuera síntoma de algun problema a nivel de estructura cerebral, o que no fuese provocado por alguna contaminación por metales u otros agentes, o que se tratara de X- FRAGIL…



Finalmente encontré al doctor indicado…un doctor con mucha demanda…la cita me la iban a dar para dentro de dos meses…finalmente después de insistir mucho con su secretaria y de hacerme su amiga, logré que ella me diera una cita para pocos días después…fui sumamente nerviosa…Durante la consulta Cai se dedicó a dar vueltas por el consultorio trepándose a todos los muebles, en una de esas se cayó de una silla donde se había trepado y se dio un tremendo golpe…pero ni se inmutó y siguió…abrió todos los cajones del archivador y sacó todo lo que encontró allí…el doctor fue muy paciente…hablamos por mucho rato…finalmente me dijo: “mire, señora, para mí lo que tiene su hijo es claramente autismo…pero tenemos que hacerle algunas pruebas”…



El doctor recomendó las siguientes pruebas: Resonancia Magnética Nuclear del cerebro, análisis de sangre para descartar intoxicación por metales como el plomo, aluminio, mercurio, presencia de herpes, análisis de heces, y además Cai tenía que pasar por una evaluación genética y por un descarte de X-Frágil…las primeras pruebas las hicimos en un centro de resonancias y en un laboratorio…y fueron carísimas…pero la parte genética la debíamos ver en el Hospital del Niño…pues hacerlo en una consulta privada era carísimo…



La resonancia vino primero…como en el Concierto Azul no pudimos recaudar todo lo necesario para las pruebas del Great Plains ($ 800), sino prácticamente la mitad, decidimos utilizar el dinero recaudado para lo del neuropediatra y las pruebas…llevamos a Cai una mañana a un centro de resonancias…allí me hicieron pasar con él a donde estaba la cámara, lo agarraron entre el doctor y la enfermera y le pusieron una mascarilla…la parte traumática fue esa…porque Cai no se dejaba poner la mascarilla, así que se la tuvieron que poner a la fuerza…luego se fue quedando dormido…al principio tosía, y a mi me parecía que se estaba ahogando…me puse nerviosa, y le pedí al doctor quedarme allí, pero no me lo permitieron…unos minutos después Cai ya dormía tranquilamente…Salí de allí y nos quedamos esperando con Eduardo…algunas galletitas de desayuno, un cafecito de máquina y algunos chistes compartidos entre ambos aliviaron mi angustia durante esos momentos de espera…después de 20 minutos el doctor sacó a Cai del cuarto y lo puso a dormir en una camilla junto a nosotros…luego de 15 minutos Cai se despertó como si nada…perfecto…bueno, casi…pues luego en casa estuvo todo el día con el estómago suelto…pero la resonancia finalmente estaba hecha, y mi Cai sano y salvo…



Después nos tocó el turno de ir al Hospital del Niño…no se imaginan lo fuerte que resultó para mi llevar a Cai allí…yo estaba acostumbrada a consultorios en clínicas privadas, nunca habíamos pasado ni yo ni mis hijos por hospitales ni doctores del Estado…lo que vi fue muy triste…en el camino a la consulta del genetista, me crucé con niños y familias pobrísimos, niños con labios leporinos, niños con parálisis cerebral…madres acompañando ellas mismas las camillas de sus hijos afuera de los pabellones…esos pabellones descuidados y mal equipados…enfermeras y auxiliares que de tantas cosas fuertes que habían visto se habían vuelto duros y que te trataban como si no valieras nada…no se pueden imaginar además el gran contraste que existe entre la parte del hospital donde se atienden las personas de muy bajos recursos, y la parte de la clínica donde van las personas que pueden pagar por un trato más decente…pobreza, sufrimiento, angustia, indiferencia, todo junto en este hospital…además de la terrible burocracia estatal…Cai y yo tuvimos que esperar casi una hora para que el genetista nos atendiera…Mientras yo esperaba y trataba de tener cargado a Cai para que no corriera rumbo a las escaleras, conocí a una señora que traía a su hijo porque tenía un quiste enorme en el cerebro…venía de una provincia…los doctores allí no habían dado con el quiste…y tuvo que traerlo a Lima…aquí descubrieron lo que su hijo tenía…ella tenía miedo, pues al parecer tendrían que operar a su pequeño, de 5 años…tenía miedo, pero también fé…luego las dos nos pusimos a hablar con una mamá jovencísima…ella traía a su pequeña hija pues le habían dicho que la pequeña podía tener autismo…pero ella ni sabía qué era eso…traté de explicarle cómo era todo…terminamos las tres compartiendo experiencias…tres extrañas que por un momento nos volvimos tan cercanas…cuando llegó el turno de que vieran a Caetano nos abrazamos fuerte, como si nos conociéramos de toda una vida, y nos deseamos todas mucha suerte en todo…y mucha fuerza para todas…



El médico vió a Caetano, le midió el perímetro craneal, le vió determinados rasgos físicos entre otras cosas, y lo primero que me dijo es que Cai más que tener hipotonía era más bien LAXO (después descubriría que ambas cosas pueden ir ligadas…muchas veces la laxitud es síntoma de hipotonía)…luego me dijo que se tenía que hacer el descarte de X-Frágil…y una prueba de Careotipo…los niños cuyo autismo se debe al Síndrome de X-Frágil suelen tener una serie de características físicas que no se notan cuando son niños, sino que se hacen evidentes de adultos…así que había que hacerse estas pruebas de todas maneras…



La mañana en que llevamos a Cai a hacerse las pruebas al hospital, fuimos toda la familia, Eduardo, yo, Almu y Cai…nos habían citado a las 8 de la mañana…llegamos antes, pero para ese momento habían ya varios niños antes que Cai, todos con Espectro Autista…mientras Eduardo hacía pasear a los niños por los alrededores, yo me quedé esperando a que nos llamaran…y así pude conversar con cada una de las señoras que estaban allí…todas nuestras historias a pesar de los matices, a pesar de nuestros distintos orígenes eran tan parecidas…recuerdo en especial a una chica muy joven…ella había tenido que dejar a su marido para venir a Lima para llevar a su hijo a doctores y terapias…además estaba mal con su esposo…quería separarse…ella no sabía adónde podía llevar a su pequeño…dónde conseguir terapias…recién estaba informándose de todo…yo la ayudé y le aconsejé como me hubiera gustado ser ayudada y aconsejada cuando comencé este largo camino con Cai…Luego me acerqué a un hermoso niño que había sido cargado por su mamá para evitar que siguiera corriendo hacia las escaleras de escape…su mamá me contaba su historia…y en un momento dado me acerqué al rostro del pequeño y lo miré a los ojos llamándolo por su nombre…inmediatamente el pequeño pegó su cara contra mi pecho, buscando cariño…sentí una emoción y una ternura tan grandes…tomé mi mano y le acaricié la cabeza…y puedo asegurarles que es una total mentira que los niños con autismo no demuestran emociones ni se relacionan con las personas…este hermoso niño se acercó a mí buscando afecto…y si hubieran visto la felicidad en sus ojos mientras lo acariciaba!!!



Casi a mediodía le tocó el turno a Caetano…entramos toda la familia junto con Cai…había además otros dos niños…había que tomarles a todos unas muestras de pelo…habían que sacarle unos tres o cuatro mechones de pelo…y en cada toma de muestra (en cada mechón) había que sacar unos 20 pelos a la vez…como podía doler un poco decidimos calmar a Cai (y de paso a los otros niños) a la manera que lo hacíamos en casa...mientras les extraían los pelitos, Eduardo, Almu y yo nos pusimos a cantar LOS POLLITOS DICEN…y lo gracioso del caso es que se nos unieron todos allí…la jefa del laboratorio, la enfermera, las mamás y nosotros…todos al unísono…fue graciosísimo!!!...así pudieron terminar de juntar las muestras en tiempo record…



Supuestamente los resultados iban a estar listos en 15 días…y con todos los otros resultados ya podríamos regresar al neuropediatra para el diagnóstico…pero todo se complicó…los 15 días se conviertieron en 30, el mes se convirtió en mes y medio…la prueba había sido hecha el 27 de agosto…para comienzos de octubre me enteré por la jefa de laboratorio que los resultados se estaban demorando pues en el hospital se les había agotado un reactivo que se necesitaba y que venía de Estados Unidos…y así se pasaron las semanas y los meses…en una de mis tantas llamadas al laboratorio, terminé cruzando palabras con la jefa, pues no era posible que nos tuvieran esperando tanto tiempo…finalmente le dije a la doctora: “no es su culpa, lo sé…es culpa del terrible aparato estatal que maneja el hospital…no es posible que tengamos tantos problemas para tener el resultado”… luego de una muy larga conversación con la doctora…en la que terminamos hablando como amigas, mi cólera se calmó…colgué el teléfono más tranquila, pero dispuesta a buscar otros lugares donde hacerle la prueba del X-Frágil a Cai…aunque tuviéramos que pagar de nuevo por ella…



Así me enteré de la triste realidad que vivimos en Lima…resulta que los únicos dos sitios donde se pueden hacer estas pruebas en Lima son el Hospital del Niño y la consulta privada de una reconocida doctora en genética…en el hospital te cobran un precio bajísimo por la prueba…S/. 60 aproximadamente…pero se trata sólo de un screening proteínico hecho en pelo…allí si el resultado es negativo hay una gran probabilidad de que el autismo del niño no se deba al síndrome de X-Frágil…pero si el resultado es positivo, entonces se tiene que hacer la prueba molecular en sangre…y esta SÍ es la verdadera prueba…no se hace en Lima, sino en Estados Unidos…es la única prueba con la que se puede descartar lo del X-Frágil con exactitud y efectividad…es aquí donde definitivamente tienes que pasar por la consulta privada de la genetista que mencioné…la consulta te cuesta S/. 200, la toma de pruebas y el examen te cuestan $300 dólares, más $ 100 por el servicio del Courier…



Ir a la consulta privada era impagable…así que con Eduardo decidimos esperar…y esperar…para principios de diciembre, y ya resignada a que me siguieran dando largas, llamé de nuevo, y la jefa de laboratorio me dijo por fin: “los resultados de su hijo ya están listos”…apenas pude corrí a recogerlos al hospital, y de la alegría poco me faltó para besar a todos allí, enfermeras, doctora y secretaria…finalmente tenía los resultados!!!



Pocos días después, y luego de llamar insistentemente a la secretaria del neuropediatra de Cai para que me avisara si se cancelaba alguna cita para poder llevarlo, conseguí la anhelada cita…fue más o menos en la quincena de Diciembre, una noche…Cai y yo llegamos y entramos a la consulta del mismo médico que lo había visto 6 meses antes…De nuevo conversamos largo y tendido…de nuevo Cai se trepó a los muebles…felizmente no se cayó…de nuevo el doctor le alcanzó su caja de juguetes…y Cai ni la miró…sino que prefirió meterse a cuanto huequito encontrara entre los muebles…le entregué al doctor las pruebas…curiosamente yo recién las había abierto la noche antes para ver los resultados…es que me daba miedo verlas, no sé por qué…el doctor las vió, y me dijo: “señora, la buena noticia es que los resultados de su hijo son todos negativos…por ese lado su niño está perfecto…” …faltaba que me hablara de las “malas” noticias…



Después de un rato más en que el doctor y yo nos pusimos a hablar de otros temas, como por ejemplo el asunto de la biomedicina y la dieta sin gluten y caseína…dieta que el doctor no recomienda…y de otras cosas más…y ya casi a punto de que la consulta terminara, me acordé que el médico todavía no me había dado el diagnóstico…desde que Cai cumplió año y medio, dentro de mi corazón de mamá yo ya tenía tan claro de qué se trataba todo…sé que el doctor se dio cuenta de eso apenas crucé su consulta la primera vez…y en este punto de la consulta tanto él como yo ya sabíamos de sobra lo que él me iba a decir…sin mucha emoción, sino más bien para terminar de zanjar la cuestión le pregunté al doctor mientras cuidaba a Caetano, que estaba trepado en una silla giratoria, a punto de caerse al suelo: “doctor…y dígame, su diagnóstico es…”



- “Es AUTISMO”…dijo él con el mismo tono casual y desprovisto de emoción con que yo había hecho mi pregunta”…y digo que este era el tono no porque a mi o a el doctor no nos importara la cuestión, sino porque era algo tan lógico, predecible, tan natural, como que dos más dos eran cuatro…le pedí que por favor la pusiera por escrito en un informe…el doctor escribió en una hojita para prescripciones: “DIAGNOSTICO: AUTISMO INFANTIL”…



Eso era todo…finalmente LA PALABRA había sido dicha…y hasta había sido escrita…nos había tomado tanto a Cai y a mi escucharla…finalmente un profesional con la sinceridad, y sobretodo con las agallas para decirlo, la pronunciaba así…CLARA Y FUERTE…Cai tiene AUTISMO…y este es el comienzo de todo…sólo el comienzo…



Nos despedimos del doctor…después de haber dejado a Cai destrozar su consultorio por casi dos horas, el doctor lo jaló del bracito, lo cargó y le dió un beso con mucha ternura…a mí me dijo que lo llevara a su consulta una vez al año…para ver cómo iba avanzando…para ver si necesitaba medicación…salimos con Cai, y cuando ya estábamos en el taxi dentro de mí resonaban estas palabras con una determinación tan fuerte: “NO, NUNCA LO VOY A MEDICAR”…pero definitivamente como con tantas cosas que me han pasado con Cai, he aprendido a esperar, y a dejar que el tiempo vaya poniendo las cosas en su lugar…y mientras esperamos…hay que seguir…seguir trabajando…seguir luchando, seguir riendo, llorando, amando a Cai…seguir…así de duro y así de simple…



Quisiera decirles que este es un final feliz…y bueno, dos cosas respecto a esta idea…no es un final, sino como ya dije…ES UN COMIENZO…otra cosa…no siempre es ni será fácil…hay días buenos, pero también días muy tristes, en que una por momentos pierde las esperanzas...pero el diagnóstico marca ya definitivamente un camino más claro para Cai y para nuestra familia…y la esperanza de ver a mi hijo mejorar se mantiene firme a pesar del temporal, a pesar de los días en que todo se ve negro…hemos recorrido con Cai un largo y difícil camino, y nos queda aún mucho por recorrer…sé que todo se va a ir dando tal y como nosotros lo queremos y necesitamos…es cuestión de desear fuertemente que mi hijo salga adelante, y de trabajar con la misma fuerza…es cuestión también de tener FÉ…



El diagnóstico fue mi regalo de Navidad…ahora queda recibir el año con esperanzas renovadas en que Cai avance…y un deseo de fin de año: “DESEO QUE CAI COMIENCE A HABLAR Y A JUGAR MAS CON NOSOTROS”.



UN BESO A TODOS …DE PARTE MIA, EDUARDO, ALMU Y CAETANO…ESPERO QUE HAYAN PASADO UNA HERMOSA NAVIDAD…Y QUE TODOS SUS SUEÑOS SE REALICEN ESTE AÑO 2012…